HCA旗下CRISPR基因编辑疗法在儿童中展现突破性疗效

HCA医疗集团周一宣布，其参与的一项基因编辑疗法研究在《新英格兰医学杂志》上发表，针对5至11岁患有严重镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血的儿童...