公司环球市场播报2026-07-14 22:38
安捷伦PD-L1伴随诊断试剂获FDA批准，用于食管胃癌免疫治疗筛选
安捷伦科技公司近日宣布，其PD-L1 IHC 28-8 pharmDx试剂盒已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可作为伴随诊断工具，用于识别可能适合接受免疫治疗的患者。
安捷伦科技公司近日宣布，其PD-L1 IHC 28-8 pharmDx试剂盒已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可作为伴随诊断工具，用于识别可能适合接受免疫治疗的患者。
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安捷伦科技公司近日宣布，其PD-L1 IHC 28-8 pharmDx试剂盒已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可作为伴随诊断工具，用于识别可能适合接受免疫治疗的患者。
安捷伦科技公司近日宣布，其PD-L1 IHC 28-8 pharmDx试剂盒已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可作为伴随诊断工具，用于识别可能适合接受免疫治疗的患者。