Genmab旗下TEPKINLY联合疗法获欧盟批准，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

丹麦生物技术公司Genmab A/S宣布，欧盟委员会已批准其TEPKINLY（epcoritamab）联合来那度胺和利妥昔单抗（R2方案），用于治疗成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。